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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • 自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶推薦 2023-06-05

    防止親水性的吸附化合物至玻璃自動(dòng)進(jìn)樣器小瓶全面”疏水表面覆蓋高的水解穩(wěn)定性高壓釜或冷凍比硅烷化更好RSAProX™開發(fā)了一種與玻璃“粘稠”的中性和酸性化合物的技術(shù)表面,因?yàn)樗鼈兣c玻璃結(jié)構(gòu)本身相互作用,包括硅氧烷橋和常見的表面金屬。蛋白質(zhì)、肽、酶和許多其他化合物都屬于這一類,通常需要“去活化”使用稱為硅烷化的玻璃表面處理。在這個(gè)過程中,應(yīng)用氣態(tài)硅烷來轉(zhuǎn)化玻璃表面從天然親水狀態(tài)變成疏水狀態(tài)。這是一項(xiàng)老技術(shù),有很多缺陷包括缺乏100%的玻璃覆蓋率,涂層分層暴露出原玻璃部...

  • RSA-ProX™ 玻璃 MRQ 樣品瓶推薦 2023-06-05

    RSA-ProX™表面處理是一項(xiàng)突破性技術(shù),從RSA™玻璃開始。它提供完整的表面覆蓋,多年來水解穩(wěn)定;即使在100%水中。這種疏水表面不會(huì)吸附大多數(shù)化合物,通常用于儲(chǔ)存、穩(wěn)定性測(cè)試、運(yùn)輸、標(biāo)準(zhǔn)品、溶解度和QC測(cè)試,并帶來更好的耐化學(xué)性。在MicroSolv的MRQ樣品瓶和瓶蓋試劑盒(如圖所示)中試用RSA-ProX™,由于光滑壁和錐形底部的中心排水效應(yīng),其體積為1.2mL,殘留體積非常低,為2ul。還提供2ml和1.8ml中心排水瓶。具有很...

  • 細(xì)胞轉(zhuǎn)染應(yīng)用 2023-06-02

    轉(zhuǎn)染是將外來核酸和CRISPR-Cas9引入細(xì)胞以產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的過程。近年來,轉(zhuǎn)染研究已成為許多重要科學(xué)和醫(yī)學(xué)突破的基礎(chǔ)。從創(chuàng)造抗蟲和更有營養(yǎng)的作物到開發(fā)新的癌癥療法,細(xì)胞轉(zhuǎn)染對(duì)于了解細(xì)胞過程和產(chǎn)生生物學(xué)進(jìn)步至關(guān)重要。雖然有多種不同的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法,根據(jù)研究的要求,基于化學(xué)的轉(zhuǎn)染是適應(yīng)性強(qiáng)的非病毒方法之一。這種方法目前主要使用脂質(zhì)體和聚合物納米載體進(jìn)行,但由于新發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在可以獲得優(yōu)質(zhì)的轉(zhuǎn)染試劑。支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的發(fā)現(xiàn)為進(jìn)行轉(zhuǎn)染研究打開了大門,而沒有任何困擾現(xiàn)有方法的...

  • 支鏈兩親肽膠囊 (BAPC)詳細(xì)介紹 2023-06-02

    支鏈兩親肽膠囊(BAPC)是由兩種支鏈肽的等摩爾混合物制成的納米球:雙(Ac-FLIVIGSII)-K-K4-CO-NH2和雙(Ac-FLIVI)-K-K4-CO-NH2。這些肽自組裝形成溶劑填充的雙層定義膠囊,起源于人心L型二氫吡啶敏感鈣通道的造孔片段之一。由于其天然氨基酸組成的先天特性,BAPC表現(xiàn)出非常理想的特性,克服了其他納米載體的許多缺點(diǎn)。BAPC是:對(duì)細(xì)胞毒性極小非免疫原性水溶性極其穩(wěn)定在高溫下保持結(jié)構(gòu)保留降解放射性核素的子細(xì)胞可生物降解的耐洗滌劑、蛋白酶和離液劑...

  • 轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞——口服應(yīng)用 2023-06-02

    以細(xì)胞轉(zhuǎn)染為目的的核酸口服遞送是一種令人興奮的新遞送方法,可以改善DNA疫苗接種和基因治療的結(jié)果。它作為一種非侵入性應(yīng)用,使加藥過程成倍地容易。然而,這種方法受到基因傳遞載體在消化系統(tǒng)惡劣環(huán)境屬性下生存能力的限制。從酸性pH值到降解酶,載體必須能夠運(yùn)輸其有效載荷,同時(shí)保護(hù)其完整性,以在所需位置實(shí)現(xiàn)細(xì)胞攝取。分支雙親肽膠囊(BAPC)已被證明可以通過口服應(yīng)用成功地用dsRNA轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞。該研究試圖沉默豌豆蚜蟲(Acyrthosiphonpisum)和紅面粉甲蟲(Triboli...

  • 干細(xì)胞的轉(zhuǎn)染 2023-06-02

    很多時(shí)候,進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染的研究人員必須進(jìn)行謹(jǐn)慎的平衡。實(shí)現(xiàn)足夠高的轉(zhuǎn)染水平以提供可靠的結(jié)果,同時(shí)又不在此過程中殺死太多細(xì)胞,是一項(xiàng)持續(xù)的斗爭。對(duì)于從事干細(xì)胞研究的科學(xué)家來說,這些問題更具挑戰(zhàn)性,因?yàn)樗鼈兊霓D(zhuǎn)染率歷來較低(通常低于5%)。許多科學(xué)家現(xiàn)在正在尋求利用干細(xì)胞進(jìn)行基于CRISPR的基因編輯,以在細(xì)胞水平上對(duì)疾病產(chǎn)生新的理解。有一種高效可靠的方法來轉(zhuǎn)染干細(xì)胞,以實(shí)現(xiàn)基因組編輯的新發(fā)現(xiàn),這一點(diǎn)從未如此重要?,F(xiàn)在非常需要針對(duì)CRISPR應(yīng)用優(yōu)化干細(xì)胞轉(zhuǎn)染方案。允許干細(xì)胞維持其...

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