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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • M-CSF:不僅僅是巨噬細胞生長因子 2024-03-08

    M-CSF(也稱為CSF-1)不僅可以在培養(yǎng)物中誘導(dǎo)巨噬細胞分化。然而,對CSF-1缺陷(op/op)小鼠的研究強調(diào)了M-CSF在發(fā)育和生育、骨重塑和組織修復(fù)、免疫監(jiān)視等各個方面的不同作用。M-CSF(巨噬細胞集落刺激因子)是一種同型二聚體細胞因子,據(jù)信是通過膜結(jié)合前體的蛋白水解裂解分泌的,并具有3種差異剪接亞型。(1)M-CSF被表達于單核吞噬細胞表面的CSF-1R識別。(2)IL34是一已知的CSF-1R配體,與M-CSF沒有序列同源性,并且被認為結(jié)合CSF-1R上的不同...

  • CleanPlex ® UMI 技術(shù)——用于檢測低頻等位基因的基于擴增子的分子條形碼 2024-03-08

    CleanPlex®UMI技術(shù)是一種多重PCR或基于擴增子的NGS靶向測序技術(shù),用于精確的腫瘤DNA分析。它具有高度先進的專有引物設(shè)計算法和創(chuàng)新的分子條形碼化學(xué)。它們共同使得CleanPlexUMI即用型和定制NGS面板能夠自信地檢測游離DNA(cfDNA)中的低頻變異(循環(huán)腫瘤DNA-ctDNA)。CleanPlexUMI目標(biāo)富集工作流程CleanPlexUMI基于多重PCR的目標(biāo)富集工作流程。CleanPlexUMI技術(shù)允許輕松快速地準(zhǔn)備分子條形碼和目標(biāo)富集的NG...

  • 用于靶向 DNA 和 RNA 測序的 CleanPlex 擴增子測序技術(shù) 2024-03-08

    CleanPlex®是一種超可擴展且超靈敏的NGS擴增子測序技術(shù)。它具有高度先進的專有多重PCR引物設(shè)計算法、極其均勻的多重PCR擴增化學(xué)物質(zhì)和創(chuàng)新的背景清潔化學(xué)物質(zhì)。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴增子和基于混合捕獲的目標(biāo)富集技術(shù)的限制。功能亮點:超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音(更準(zhǔn)確的變異調(diào)用或更低的測序成本)單管3小時工作流程,手動操作時間最少(輕松自動化)兼容困難樣品(降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfD...

  • divbio品牌Cryo-Tags® 和 Tough-Spots®產(chǎn)品介紹 2024-03-08

    卷上的Cryo-Tags®適合手寫格式的低溫標(biāo)簽。我們獲得Cryo-Babies®和Cryo-Tags®可承受長期低溫儲存條件和傳統(tǒng)冷凍儲存條件。低溫標(biāo)簽具有化學(xué)惰性,采用耐溶劑粘合劑,可粘附在低溫小瓶、微管、試管、玻璃瓶、燒杯和金屬架上。Cryo-Babies®和Cryo-Tags®還可承受液氮中的閃凍/速凍??沙惺芨哌_80°C的溫度。CRY-0500Cryo-Babies0.94x0.50"1,000/rollIdealUse:0....

  • Synergel:SYN-100簡述 2024-03-08

    -好的篩分能力-1%Synergel的功能相當(dāng)于2%瓊脂糖,2%Synergel相當(dāng)于4%瓊脂糖。-高分辨率——用Synergel和瓊脂糖制成的凝膠表現(xiàn)出更好的空間分離和更緊密的條帶,特別是對于50-2000bp的DNA片段。-更清晰的凝膠,無背景熒光-Synergel高光學(xué)清晰度可實現(xiàn)高質(zhì)量的照片記錄。-增加負載能力–Synergel可以容納更多數(shù)量的DNA,從而減少條帶拖尾和拖尾。-易于使用-將Synergel粉末與瓊脂糖混合,煮沸并倒入。凝膠比單獨用瓊脂糖制成的凝膠凝固...

  • aimplexbio:AimCount™ 珠子概述 2024-03-08

    AimCount™珠子體積:5毫升PN:FC1001批號:3590829濃度:997,000珠/mL(批次特定)儲存:2-8℃。僅供研究使用。不用于診斷過程。描述:懸浮在含有0.02%Tween-20的等滲緩沖溶液(pH7.4)中的熒光珠(10.5±0.26微米)可通過FITC(FL1)、PE(FL2)和PE-Cy5(FL3)通道進行檢測。當(dāng)被488nm激光激發(fā)時,流式細胞儀被檢測;當(dāng)被405nm激光激發(fā)時,被V450(448/45)和V500(52...

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