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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • 使用 ProteOrange 進行蛋白質(zhì)凝膠染色 2024-03-14

    ProteOrange染料可以在聚丙烯酰胺凝膠中電泳后快速、輕松地可視化蛋白質(zhì)。ProteOrange是一種二苯乙烯型熒光團,含有兩性離子片段。在核酸、多糖和其他分子存在的情況下,蛋白質(zhì)/十二烷基硫酸鈉膠束(SDS)選擇性地結合染料。ProteOrange可有效對分子量為6kDa及以上的蛋白質(zhì)進行染色。在三個數(shù)量級覆蓋的濃度范圍內(nèi),熒光信號與蛋白質(zhì)濃度呈線性關系。ProteOrange凝膠染色的靈敏度大約是考馬斯染色的十倍,但不如銀染色敏感。對于ProteOrange,檢測限...

  • SPRI 珠子如何工作? 2024-03-14

    SPRI技術是一種先進的方法,可根據(jù)核酸的類型和大小選擇性、可逆地將核酸與順磁珠結合。該技術在精確提取、純化、清潔和尺寸選擇核酸方面提供了高性能。該技術于20世紀90年代由麻省理工學院懷特海德研究所開發(fā),在人類基因組計劃中發(fā)揮了至關重要的作用,特別是在桑格測序方案的PCR產(chǎn)物純化中。我們的基因組試劑利用了SPRI技術的力量,使他們能夠生產(chǎn)高質(zhì)量的核酸樣本,并在基因組研究中提供可靠、準確的結果。生產(chǎn)的樣品支持各種應用,例如qPCR、ddPCR、桑格測序、下一代測序(NGS)和微...

  • 酪酰胺信號放大的方案 2024-03-13

    酪酰胺信號放大該酪酰胺信號放大(TSA)方案可用于通過免疫染色或原位雜交檢測過氧化物酶標記樣品中的信號。所有孵育均在搖床上進行。試劑:2-4%甲醛,pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),pH7.4PBT:0.1%Tween-20;PBS,pH7.41mM疊氮*鈉的PBT溶液30%H2O21mg/ml熒光標記酪酰胺,標記級DMSO可選:硫酸葡聚糖(DS)4-碘苯酚酸性甘氨酸緩沖液:0.1M甘氨酸;pH2.0;0.1%吐溫-20協(xié)議:按要求的方式固定樣品。通常,用冷的2-4%甲醛(p...

  • Gibco™ DMEM、高葡萄糖、HEPES簡介 2024-03-13

    Gibco™DMEM、高葡萄糖、HEPESGreenerChoiceOffersoneormoreenvironmentalbenefitsitemizedintheU.S.FTC“GreenGuides.”LearnMore"style="box-sizing:border-box;padding:0px;border:0px;vertical-align:middle;background:0px0px;max-width:100%;height:auto;d...

  • Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介紹 2024-03-13

    Gibco™TrypLE™Select酶(1X),不含酚紅TrypLE™Select酶(1X),不含酚紅供應商:Gibco™12563029TrypLE™Select是一種無動物來源的重組酶,用于分離多種貼壁哺乳動物細胞,包括CHO、HEK293、A529、原代人角質(zhì)形成細胞和胚胎干細胞。我們?yōu)楦鞣N細胞培養(yǎng)應用提供各種TrypLE™配方。與胰蛋白酶和其他解離試劑相比,Gibco™TrypLE&...

  • 用 BDP 標記的神經(jīng)酰胺對高爾基體進行染色 2024-03-13

    神經(jīng)酰胺是鞘脂的前體,由鞘氨醇和脂肪酸通過酰胺鍵連接而成。BDP神經(jīng)酰胺是合成的熒光脂質(zhì),是BDP熒光團與鞘氨醇的綴合物。在細胞內(nèi)部,BDP神經(jīng)酰胺融入高爾基體膜中,因此這些染色劑廣泛用于細胞生物學,通過熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞中的高爾基體。溶液的制備1.1庫存解決方案BDPFL神經(jīng)酰胺:將50μgBDPFL神經(jīng)酰胺溶解在87.2μLDMSO中,以獲得1mM儲備溶液。將250μgBDPFL神經(jīng)酰胺溶解在436μLDMSO中,以獲得1mM儲備溶液。BDPTMR神經(jīng)酰胺:將...

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