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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • sciex 胰蛋白酶 w/ CaCl2(TPCK 處理)簡述 2023-09-12

    胰蛋白酶w/CaCl2(TPCK處理)-10包Trypsinw/CaCl2(TPCKTreated)-10Pack產(chǎn)品編號(hào):4445250,數(shù)量:10單位尺寸:500微克一種經(jīng)過修飾(TPCK處理)的絲氨酸蛋白酶,可特異性水解賴氨酸和精氨酸殘基羧基側(cè)的肽鍵。含有氯化鈣,可以提高消化的一致性。用N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酸氯甲基酮(TPCK)處理修飾的胰蛋白酶,以滅活外來的胰凝乳蛋白酶活性。SCIEX致力于提供JZ檢測(cè)和化合物定量的解決方案,幫助我們的客戶保護(hù)和改善人類的健康和...

  • Boc-NH-PEG3-OH CAS : 139115-92-7 介紹 2023-09-12

    2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇英文名稱:Boc-NH-PEG3-OHCAS:139115-92-7中文別名:氨基叔丁酯-三聚乙二醇-羥基英文別名:N-Boc-PEG3-alcoholt-boc-N-amido-PEG3-alcohol2-[2-[2-T-BOC-AMINOETHOXY]ETHOXY]ETHANOL(2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHYL)-CARBAMICACIDTERT-BUTYLESTER2-[2-...

  • 流式細(xì)胞術(shù)應(yīng)用熒光染料簡介 2023-09-12

    熒光是指光致發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)某種室溫物質(zhì)受到一定波長的入射光照射時(shí),分子中的電子吸收光能后達(dá)到高能級(jí),進(jìn)入激發(fā)態(tài),并立即去激發(fā)并恢復(fù)到原來的狀態(tài),而多余的能量則以光的形式輻射出去,即發(fā)出比入射光波長更長的光(通常在可見光波段)。一旦停止入射光,發(fā)光現(xiàn)象立即消失。也就是說,當(dāng)物體吸收短波光的能量時(shí),它可以發(fā)射比原來吸收的波長更長的光。具有這種性質(zhì)的物質(zhì)或分子稱為熒光素或熒光染料。當(dāng)激光束與細(xì)胞正交時(shí),通常會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)熒光信號(hào)。一是細(xì)胞本身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號(hào),稱為細(xì)胞自發(fā)熒...

  • 甲醇中甲苯溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 概述 2023-09-12

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)甲醇形態(tài)液態(tài)有效期24個(gè)月存儲(chǔ)條件在冷藏密閉(2-8℃)及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫(20±3℃)平衡,并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用,使用中嚴(yán)格防止沾污。用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測(cè);也可用于檢測(cè)方法確認(rèn)與評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。參考資料GB/T18883-2002別名甲JI苯;苯基甲烷質(zhì)量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位甲苯100μg/mL3%108-88...

  • 無乳鏈球菌簡述 2023-09-12

    無乳鏈球菌基本信息培養(yǎng)基牛腦浸粉:4.0,牛心浸粉:4.0,蛋白胨:5.0,酪蛋白胨:16.0,氯化鈉:5.0,葡萄糖:2.0,磷酸氫二鈉:2.5,瓊脂:13.5,pH:7.4±0.2(25℃)傳代方法腦浸粉:5.0g,心浸粉:12.5g,蛋白胨:5.0g,胰蛋白胨:10.0g,氯化鈉:5.0g,葡萄糖2.0g,磷酸氫二鈉2.5g,瓊脂15.0g(液體培養(yǎng)基不含),pH7.4±0.2。121℃,15min滅菌。生長條件37℃;18-24h;好氧存儲(chǔ)...

  • 代謝組學(xué)的分析流程 2023-09-12

    一般來說,代謝組分析流程如下:首先對(duì)代謝物進(jìn)行預(yù)處理,預(yù)處理的方法由測(cè)量分析方法決定。如果采用質(zhì)譜分析,則需要提前將代謝物分離并電離。然后對(duì)預(yù)處理后的組分進(jìn)行定性和定量分析。在預(yù)處理中,常用的分離方法包括:氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)。氣相色譜分辨率較高,但需要代謝組分氣化,對(duì)組分的分子量有一定限制。高效液相色譜也廣泛應(yīng)用于代謝組分析,因?yàn)樗谝合嘀蟹蛛x代謝成分,因此不需要?dú)饣煞帧Ec氣相色譜法相比,其測(cè)量范圍更寬,靈敏度更高。優(yōu)勢(shì)。此外,毛細(xì)管電泳還可以分...

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