ALSTEM 的人類附加型 iPSC 重編程試劑盒是生產(chǎn)無足跡和無病毒 iPSC ，它為您的多能干細(xì)胞研究的所有階段提供了理想的來源。經(jīng) ALSTEM 團(tuán)隊(duì)優(yōu)化，該試劑盒已被證明可有效且成功地從幾種不同的體細(xì)胞類型中誘導(dǎo)多能性。

附加型 iPSC 重編程系統(tǒng)概述

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 是從成體細(xì)胞進(jìn)行基因重編程的，類似于天然多能干細(xì)胞，例如胚胎干細(xì)胞 (ESC)。iPSC 表現(xiàn)出多能干細(xì)胞樣狀態(tài)，作為特定干細(xì)胞多能性標(biāo)記物的表達(dá)。雖然這些人工生成的細(xì)胞并不知道存在于人體中，但它們顯示出與胚胎干細(xì)胞非常相似的特性。因此，iPSC 是藥物發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞治療和基礎(chǔ)研究的寶貴資源，不受 ESC 相關(guān)種族問題的影響。

人類 iPSC 于 2007 年通過逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生。然而，逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒載體需要整合到宿主染色體中才能表達(dá)重編程基因。已使用多種方法生成無整合人類 iPSC，包括腺病毒、仙臺(tái)病毒、piggyBac 系統(tǒng)、小環(huán)載體、游離載體、直接蛋白質(zhì)遞送和合成 mRNA。在大多數(shù)情況下，這些無積分方法的重新編程效率低得不切實(shí)際。直接遞送蛋白質(zhì)或 RNA 是勞動(dòng)密集型的，需要重復(fù)遞送重編程因子。修改仙臺(tái)病毒載體或制備合成的 mRNA 在技術(shù)上要求很高。

是多種載體的優(yōu)化混合物，無需整合即可將體細(xì)胞重編程為 iPSC。附加型載體具有 oriP/EBNA-1（Epstein-Barr 核抗原-1）骨架，可提供重編程因子以及嘌呤霉素抗性基因。該系統(tǒng)已在成纖維細(xì)胞以及其他成體細(xì)胞重編程為 iPSC 的過程中得到成功證明。由于 oriP/EBNA-1 介導(dǎo)的核輸入和載體 DNA 的保留，轉(zhuǎn)基因的高表達(dá)允許在單次轉(zhuǎn)染中衍生 iPSC。同時(shí)，通過選擇嘌呤霉素可以進(jìn)一步提高重編程效率。此外，由于載體合成和分配的缺陷，附加體載體通常以每個(gè)細(xì)胞周期約 5% 的速度丟失。

這種附加型混合物能夠在飼養(yǎng)層和無飼養(yǎng)層條件下有效地產(chǎn)生無轉(zhuǎn)基因、無病毒和無足跡的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC)。經(jīng) ALSTEM 團(tuán)隊(duì)優(yōu)化，這種游離型混合物已被證明可成功誘導(dǎo)多種不同體細(xì)胞類型的多能性。

從多種體細(xì)胞類型生成 iPSC 細(xì)胞系

iPS 細(xì)胞已通過來自一系列體細(xì)胞的附加型載體產(chǎn)生，包括成纖維細(xì)胞、骨髓單核細(xì)胞、PBMC、淋巴母細(xì)胞 B 細(xì)胞以及各種疾病型成纖維細(xì)胞和 PBMC。每個(gè)試劑盒提供的材料足以進(jìn)行 10 次重編程實(shí)驗(yàn)。

強(qiáng)調(diào)：

• 生成無轉(zhuǎn)基因、無病毒和無足跡的 iPS 細(xì)胞

• 源單元選擇靈活

• 通過嘌呤霉素選擇提高重編程效率

• 針對無饋線重新編程進(jìn)行了優(yōu)化

• 不需要添加小分子

• 用于人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 生成的游離型試劑盒

• 從基礎(chǔ)研究到臨床前研究的所有研究階段均安全

規(guī)格：