使用 DNAstorm™ 試劑盒獲得的 DNA 中是否存在污染 RNA？

通過在裂解步驟后立即執(zhí)行優(yōu)化的 RNase 消化步驟來消除 RNA 污染。

我預計可以從 FFPE 樣本中獲得多少 DNA？

影響獲得的 DNA 總量的最大變量是樣本本身的質(zhì)量（即組織的類型和數(shù)量，以及樣本分離和保存的注意事項）。使用 DNAstorm™ 試劑盒，并假設樣品質(zhì)量至少合理，可以獲得大于 1 µg 的量。

使用 DNAstorm™ 試劑盒獲得的 DNA 可以用于下一代測序嗎？

是的。只要 DNA 的質(zhì)量足夠高，就可以獲得高質(zhì)量的文庫。

組織應該如何準備？

使用切片機從 FFPE 樣品中獲取 5-10 µm 的切片。如果可以可靠地切割，可以使用小于 5 µm 的切片。不建議使用厚度超過 10 µm 的切片，因為它們可能無法全消化。

我可以使用非石蠟包埋的組織嗎？

是的，可以使用未包埋在石蠟中的組織。在這種情況下，我們建議機械研磨相當于推薦切片數(shù)量的組織。

我可以使用 FFPE 芯嗎？

是的，可以使用 FFPE 芯材。由于核心不使用切片機進行處理，因此樣品消化往往更加困難，如果觀察到消化不全，建議使用機械均質(zhì)化（例如使用鋼珠）。

您推薦哪種脫蠟方法？

DNAstorm™ 試劑盒包含推薦的脫蠟試劑。與其他常見方法（例如二甲苯）不同，脫蠟試劑高效、無毒，并且不需要使用通風柜。在我們的測試中，所包含的試劑在去除石蠟和純化高質(zhì)量核酸方面至少與二甲苯一樣有效。

將脫蠟試劑與 CAT5 裂解緩沖液混合后，我看到脫蠟試劑層和水層之間有白色混濁層。這是什么以及它如何影響提取？

白色混濁層是脫蠟試劑和 CAT5 裂解緩沖液之間的乳液，當這兩種試劑渦旋或硬混時可能會形成。為避免此問題，我們建議在脫蠟試劑和 CAT5 裂解緩沖液接觸時不要渦旋樣品。當需要在這兩種試劑存在的情況下混合時（例如添加蛋白酶時），我們建議使用移液器混合。通過以最大速度 (> 16,000 xg) 強力旋轉(zhuǎn)樣品至少 2 分鐘，可以去除白色渾濁層。時間長短取決于乳液的體積。

如何評估我獲得的 DNA 的完整性？

由于從 FFPE 組織樣品中分離出的 DNA 尺寸分布廣泛，我們建議使用脈沖場凝膠電泳 (PFGE)。也可以使用基于毛細管電泳的方法，例如安捷倫生物分析儀，但可能無法正確解析質(zhì)量較好的樣品中的高分子量片段（大于 10k）。

為什么我提取的 DNA 無法正常擴增？我注意到很多 PCR 抑制和/或 Ct 值毫無意義。

當使用大量 FFPE 提取的模板 DNA 時，經(jīng)常會觀察到 PCR 抑制。這種抑制通常不是由于污染物的存在，而是由于 DNA 本身的殘留化學修飾和損傷造成的。對 PCR 方案進行一些簡單的調(diào)整就可以解決這個問題。首先，應減少模板DNA的量。其次，PCR 聚合酶的量應增加 2-4 倍。第三，應延長退火和延伸時間。第四，可以增加dNTP的量。