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PI單染法實驗原理及步驟

更新時間:2023-09-14      點擊次數(shù):2247

PI單染的原理主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平發(fā)生的特征性變化。這些變化包括細(xì)胞核的變化、細(xì)胞器的變化、細(xì)胞膜成分的變化和細(xì)胞形態(tài)的變化,其中細(xì)胞核的變化很有特征。

PI簡介

熒光染料PI(碘化丙啶)是一種可以對DNA進(jìn)行染色的核染色試劑。它常用于細(xì)胞凋亡檢測。英文全稱是Propidium Iodide。它是一種溴化乙錠類似物,嵌入雙鏈 DNA 后會發(fā)出紅色熒光。雖然 PI 不能穿過活細(xì)胞膜,但它可以穿過受損的細(xì)胞膜并對細(xì)胞核進(jìn)行染色。 PI 通常與 Calcein-AM 或 FDA 等熒光探針一起使用,以同時對活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行染色。 PI-DNA復(fù)合物的激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為535 nm和615 nm。

外觀:紅棕色粉末儲存條件:-20℃

PI單染法實驗原理

1、細(xì)胞核的變化:由于凋亡細(xì)胞細(xì)胞核的變化,導(dǎo)致各種染色體熒光染料對凋亡細(xì)胞DNA的染色性發(fā)生改變。研究表明,用各種染色體熒光染料對固定的凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色會降低 DNA 染色能力。許多學(xué)者將 DNA 染色性的降低視為凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一。

2.光散射特性:凋亡細(xì)胞形態(tài)的變化影響其光散射特性。在流式細(xì)胞儀上,前向散射光與細(xì)胞的大小有關(guān),而側(cè)向散射光反映了細(xì)胞內(nèi)光的折射,與細(xì)胞內(nèi)顆粒的數(shù)量有關(guān)。細(xì)胞凋亡時,細(xì)胞收縮,體積變小,因此前向散射光減少。這一特征通常被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的特征之一。另外,由于細(xì)胞凋亡時染色體的降解和核破裂的形成,細(xì)胞內(nèi)顆粒常增多,故凋亡細(xì)胞的側(cè)向散射光常增多。細(xì)胞壞死時,由于細(xì)胞腫脹,前向散射光增加;細(xì)胞壞死時側(cè)向散射光也增加,因此根據(jù)前向散射光和側(cè)向散射光可以區(qū)分凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。但需要注意的是,根據(jù)前向散射光和側(cè)向散射光判斷凋亡細(xì)胞的可靠性,很大程度上受檢測細(xì)胞形態(tài)的均勻性和核質(zhì)比的影響。因此,在某些淋巴細(xì)胞凋亡中,通過光散射特性檢測細(xì)胞凋亡的可靠性較好,但在腫瘤細(xì)胞凋亡中,其可靠性較差?;诠馍⑸涮匦詸z測凋亡細(xì)胞的主要優(yōu)點是,光散射特性可以與細(xì)胞的表面免疫熒光分析相結(jié)合,以區(qū)分經(jīng)過這些特殊處理后發(fā)生選擇性凋亡的淋巴細(xì)胞亞型。它還可用于活細(xì)胞的分類。

PI 單染試劑和儀器

1、PBS溶液;
2、PI染色液:將PI溶解于PBS(pH7.4)中,終濃度為100ug/ml。儲存在棕色瓶中,4°C 避光保存。
3,70%乙醇4,400目篩5,流式細(xì)胞儀

PI單染實驗步驟

1.收集細(xì)胞,500~1000r/min離心5min,棄去培養(yǎng)基。
2.用3ml PBS洗滌一次。
3. 離心除去PBS,加入冰冷的70%乙醇固定,4℃固定1-2小時。
4. 離心棄固定液,重懸于 3ml PBS 中 5 分鐘。
5. 過400目篩一次,500-1000 r/min離心5 min,棄PBS。
6. 用1ml PI染色液染色,4℃避光30min。
7、流式細(xì)胞儀檢測:PI被氬離子激發(fā)產(chǎn)生熒光,激光光波波長為488nm,發(fā)射光波波長大于630nm,產(chǎn)生紅色熒光,分析熒光直方圖PI的強度,并分析前向散射光到側(cè)向散射光的散射。圖片。
8.結(jié)果判斷:在前向散射光與側(cè)向散射光的散點圖或地形圖上,與正常細(xì)胞相比,凋亡細(xì)胞的前向散射光較低,而側(cè)向散射光可高可低,這與正常細(xì)胞相比,凋亡細(xì)胞的前向散射光較低,而側(cè)向散射光可高可低。細(xì)胞類型;在分析PI熒光直方圖時,首先使用門技術(shù)排除雙或聚集的細(xì)胞以及發(fā)出微弱熒光的細(xì)胞碎片。在PI熒光直方圖上,凋亡細(xì)胞在G1/G0期倍性峰之前出現(xiàn)一二二。例如,如果G1/G0期位置的熒光強度為1.0,則典型凋亡細(xì)胞樣品的亞二倍體峰的熒光強度為0.45,則可以使用雞和鮭魚紅細(xì)胞的PI熒光強度作為參考標(biāo)準(zhǔn)。 0.35 和 0.7,分別確保其間不是細(xì)胞碎片而是完整的細(xì)胞。

注:在細(xì)胞凋亡過程中,DNA 染色性的降低被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一,但這種 DNA 染色性的降低也可能是由于 DNA 含量的減少,或由于 DNA 結(jié)構(gòu)的變化所致。這是由于其與染料結(jié)合的能力發(fā)生變化引起的。分析結(jié)果時應(yīng)小心。


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